Brahidaktyly

брахидактилия фото Brahidaktylie ist eine Unterentwicklung der Phalangen, die sich in der Verkürzung der Finger an Händen und Füßen äußert, die sich aus einem genetisch bedingten, durch Vererbung übertragenen Defekt ergibt. Manifestationen dieser Anomalie ist die Verringerung der Länge der Füße und Bürsten, Lesen Sie den vollständigen Eintrag »

Tricher Collins Syndrom

синдром тричера коллинза фото Das Collins-Tricer-Syndrom ist eine genetisch bedingte Krankheit, die eine Unterart der gemeinsamen Familie von Dysostoseerkrankungen ist: Angeborene Fehlbildungen bei der Entwicklung von Knochenstrukturen. Unter dem Begriff Dystostose ist die Unterentwicklung und die zerbrochene Ossifikation von Knochengeweben zu verstehen, insbesondere solche, die den gesamten Eintrag »lesen

Dandy Walker-Syndrom

синдром денди уокера фото Dandy-Walker-Syndrom ist eine Krankheit, die auf Mängeln in einigen Teilen des Gehirns basiert, die auch während der intrauterinen Entwicklung des Kindes auftreten. Das Dandy-Walker-Syndrom ist sehr selten, seine Häufigkeit des Auftretens ist 1 Fall.

Gigantismus

гигантизм фото Gigantismus ist eine Erkrankung, die durch ein klinisches Syndrom gekennzeichnet ist, das durch eine erhöhte Produktion von Wachstumshormon im Kindesalter oder in der Pubertät auftritt, und manifestiert sich auch durch eine ausreichende Zunahme des Körpers, insbesondere in der Länge. Es gibt auch einen teilweisen oder teilweisen Gigantismus, der sich entwickelt. Lesen Sie den Rest dieses Eintrags »

Ehlers-Danlos-Syndrom

синдром элерса-данлоса фото Das Ehlers-Danlos-Syndrom ist eine erbliche heterogene Erkrankung, die sich durch Hyperelastizität der Haut manifestiert, die mit einem Defekt der Kollagenbildung einhergeht. Das Ehlers-Danlos-Syndrom hat verschiedene Arten der Vererbung und Desmogenese der unvollkommenen Spezies. Lesen Sie den Rest dieses Eintrags »

Rett-Syndrom

синдром ретта фото Das Rett-Syndrom ist eine genetische Erkrankung mit Anzeichen einer Degeneration, die das Zentralnervensystem betrifft, sich allmählich fortschreitet und sich vor allem bei Mädchen manifestiert. Diese Krankheit erhielt den Namen des österreichischen Wissenschaftlers Rett, Lesen Sie den vollständigen Eintrag »

Wolff-Parkinson-Weiß-Syndrom

синдром вольфа фото Das Wolff-Parkinson-White-Syndrom ist eine Erkrankung, die sich durch eine angeborene Pathologie in der Struktur des Herzens manifestiert. Diese Herzanomalie ist durch eine Antesistolie eines Ventrikels gekennzeichnet, worauf sich eine reziproke atrioventrikuläre Tachykardie bildet, die sich durch Flattern und Vorhofflimmern durch Anregung durch zusätzliche Messungen manifestiert .

Progeria

прогерия фото Progerie ist eine seltene genetische Störung, die zuerst von Guildford beschrieben wurde, die sich durch vorzeitige Alterung des Körpers, die mit ihrer Unterentwicklung verbunden ist, manifestiert. Progeria ist in ein Kind eingestuft, das so genannte Syndrom Lesen Sie den ganzen Beitrag »