Leukopenie


лейкопения фото Leukopenie ist ein verminderter Leukozytenlevel in der gesamten zellulären Zusammensetzung des Blutes bis zu einer Grenze von weniger als 1,5 × 109 / L. Für den Fall, dass es eine absolute Abwesenheit von Leukozyten im Blut gibt, entwickelt sich eine Bedingung namens "Agranulozytose". Die Inzidenz von Leukopenie mit einem schweren Kurs von nicht mehr als 1 Fall pro 100 000 Bevölkerung, und die Inzidenz von angeborenen Leukopenie ist 1 pro 300.000 Menschen. Das Niveau der Sterblichkeit von Leukopenie mit unterschiedlichem Schweregrad liegt bei 4-40%.

In der Struktur der Morbidität herrschen Leukopenie, provoziert durch die Wirkung von Chemotherapeutika, die bei Krebserkrankungen verwendet werden.

Neben der Chemotherapie hat eine Nebenwirkung in Form von Leukopenie eine große Anzahl von Medikamenten verschiedener Gruppen (Antipsychotika, Hormondrüsen), so dass die ältere Hälfte der Population mehr von Leukopenie leidet. Für Frauen ist die Entstehung dieser Pathologie charakteristischer als für Männer.

Leukopenie verursacht

Leukopenie ist ein polyietisches Syndrom, das sowohl als primärer Zustand als auch als Komplikation anderer Krankheiten wirken kann. Unter den Hauptgründen für die Entwicklung der Leukopenie ist zu beachten:

- ein kongenitaler Defekt im genetischen Bereich, der autosomal-rezessiv vererbt wird, so dass die angeborene Leukopenie auf eine Gruppe sporadischer Erkrankungen zurückzuführen ist;

- myelotoxische Leukopenie wird durch die Wirkung von Chemotherapeutika hervorgerufen, die nicht nur für oncohematologische Erkrankungen, sondern auch für den systemischen onkologischen Prozess im Körper verwendet werden;

- direkte Tumorläsion des Knochenmarks, die das zentrale Organ der Hämatopoese ist;

- eine Verletzung der metabolischen Prozesse im Körper, begleitet von einem Mangel an Vitaminen der Gruppe B, Kupfer und Folsäure;

- Infektionskrankheiten des Körpers (Zytomegalievirus-Infektion, Rötelnvirus, Epstein-Virus - Barr, Hepatitis , AIDS);

- verschiedene Formen der Tuberkulose ;

- Arzneimittel, die als Therapie für Krankheiten verschiedener Organe und Systeme verwendet werden (Quecksilber-Diuretika, nicht-steroidale entzündungshemmende Medikamente, Antidepressiva, Antithyroid- und Antihistaminika);

- rheumatoide Arthritis und Nierenversagen, bei denen die Verwendung von Captopril und Probenecid häufig Anzeichen einer Leukopenie hervorruft;

- Langzeitarbeit mit Chemikalien (Benzin, Pestizide).

Es gibt drei wesentliche etiopathogenetische Mechanismen des Auftretens von Leukopenie: eine Verletzung der Produktion von Leukozyten in den Organen der Hämatopoese, eine Fehlfunktion in der Zirkulation von Leukozyten oder deren Umverteilung und die Beschleunigung der Zerstörung von Neutrophilen.

Normalerweise werden Leukozyten im Knochenmark lokalisiert, mit zirkulierendem Blut zu allen lebenswichtigen Organen und Geweben transportiert. Im Blut gibt es zwei Arten von Leukozyten: frei im Blutkreislauf zirkulieren und an der Gefäßwand anhaften. Im Durchschnitt beträgt die Dauer der Leukozyten im peripheren Blut nicht mehr als 8 Stunden, danach werden sie in Gewebe umverteilt. Übermäßige Zerstörung von Leukozyten kann durch die Wirkung von Antileukozyten-Antikörpern hervorgerufen werden.

Bei Chemotherapie und Strahlenexposition im Knochenmark ist die erste Verbindung gebrochen, das heißt, reife Leukozyten werden aufgrund des Massentods junger proliferierender Zellen des Knochenmarks nicht gebildet.

Bei infektiöser Erkrankung und bakterieller Sepsis gibt es eine deutliche Abnahme der frei zirkulierenden Fraktion aufgrund einer erhöhten Adhäsion von Leukozyten an die Gefäßwand, die durch die Wirkung von Endotoxinen hervorgerufen wird. Jede parasitäre Läsion des Körpers tritt bei der Splenomegalie und der übermäßigen Akkumulation von Leukozyten in der Milz auf, in deren Zusammenhang ein unzureichender Leukozyten im Blut vorliegt.

Angeborene Formen der Leukämie, wie Leukämie oder aplastische Anämie, sind durch eine Verletzung der Hauptstammzellen des Knochenmarks gekennzeichnet, aus denen die Proliferation von Leukozyten auftritt.

Für die HIV-Infektion und AIDS ist eine destruktive Wirkung auf die Knochenmark-Stromazellen charakteristisch, was einen Abbau im Hämatopoiesis-System sowie eine beschleunigte Zerstörung bereits vorhandener reifer Leukozyten im Blut mit sich bringt.

Mit der langfristigen Zulassung bestimmter Gruppen von Medikamenten wird die Leukopenie durch toxische, immune und allergische Effekte auf den Körper als Ganzes und insbesondere auf die zentralen Organe von Hämatophen erklärt.

Leukopenie Symptome

In der Regel manifestiert sich die Leukopenie in keiner Weise, dh es gibt keine spezifischen klinischen Symptome, die auf eine Abnahme des Leukozytenlevels im Blut hindeuten und nicht für andere Krankheiten charakteristisch sind.

Eine geringfügige Abnahme des Leukozytenlevels kann überhaupt keine Beschwerden des Patienten hervorrufen und die Symptome einer Gesundheitsstörung werden beobachtet, wenn infektiöse oder bakterielle Komplikationen auftreten. Darüber hinaus ist die Dauer der Leukopenie von großer Bedeutung. Wenn die Leukopenie bei 0 innerhalb von sieben Tagen 1 × 109 / L beobachtet wird, beträgt das Risiko einer infektiösen Komplikation nicht mehr als 25%, während die Dauer derselben Leukopenie in 100% der Fälle 1,5 Monate beträgt, begleitet von bakteriellen oder infektiösen Komplikationen unterschiedlicher Schwere.

In Bezug auf das Risiko einer ansteckenden Komplikation ist ein wichtiger Faktor die Schnelligkeit und Dynamik der Entwicklung der Leukopenie. Es gibt eine bestimmte Abhängigkeit: Je schneller der Leukozytenlevel im Blut sinkt, desto höher ist das Risiko einer infektiösen Komplikation beim Patienten, im Gegenteil, Menschen mit langsamer Leukopenie sind weniger anfällig für Komplikationen.

Das wichtigste und häufig das primärste Zeichen für den Beginn einer Infektionskrankheit vor dem Hintergrund der Leukopenie ist eine Erhöhung der Körpertemperatur. Es sollte angemerkt werden, dass Menschen, die mit Hormonpräparaten behandelt werden, nicht an Fieber leiden, selbst wenn das infektiöse Agens anhaftet. In 50% der Fälle können fieberhafte Patienten mit Leukopenie die Ursache und den Fokus der Infektion nicht zuverlässig feststellen, da der Fokus der Infektion in den meisten Fällen die endogene Flora ist, die lange inaktiv ist und infektiöse Foci bildet.

Der Schwerpunkt der Infektion, der von pathogenen Mikroorganismen in Leukopenie aktiv bevölkert wird, ist die Mundhöhle. In Verbindung mit diesem, zusammen mit Fieber, Patienten mit Leukopenie oft über das Auftreten von schmerzhaften Geschwüren auf der Mundschleimhaut, Blutungen Zahnfleisch, Schlucken Schmerzen und Heiserkeit klagen.

Getrennt davon sollten wir die klinischen Merkmale des Verlaufs der Leukopenie als Manifestationen der zytostatischen Erkrankung betrachten, die als Folge der Wirkungen von Medikamenten entstanden sind, die als Chemotherapie für onkologische Erkrankungen verwendet werden. Diese Krankheit ist gekennzeichnet durch die Niederlage aller Keime der Hämatopoese, in deren Zusammenhang sich der Gehalt an roten Blutkörperchen, Leukozyten und Thrombozyten, nicht nur bei Fieber, sondern auch bei hämorrhagischem Syndrom (Blutung und Blutung), anämischem Syndrom (Schwäche, blasse Haut), Syndrom nekrotische Enteropathie (Bauchschmerzen ohne klare Lokalisation, Lockerung des Stuhls, Blähungen) und orales Syndrom (nekrotisierende ulzerative Stomatitis).

Unglücklicherweise wird die Zytostatikaerkrankung, bei der es sich um eine Leukopenie handelt, oft durch die Hinzufügung nicht nur infektiöser Komplikationen, sondern auch durch bakterielle septische Schädigungen des Körpers kompliziert, die oft zum Tod führen. Bei bakteriellen septischen Läsionen kommt es zu einem rapiden Anstieg der klinischen Symptome, bis Anzeichen eines septischen Schocks (akutes kardiovaskuläres und respiratorisches Versagen) auftreten.

Wenn ein Patient Anzeichen von Leukopenie hat, geht der Entzündungsprozess mit einigen Besonderheiten vor sich. So entsteht z. B. der entzündliche Prozeß in weichen Geweben mit unbedeutenden lokalen Manifestationen (unbedeutender Schmerz und Hyperämie der Haut), aber das allgemeine Intoxikationssyndrom ist ziemlich gut ausgedrückt.

Die Besonderheit der bakteriellen Pneumonie, die vor dem Hintergrund der Leukopenie auftrat, ist das Fehlen von Röntgenbildern mit ausgeprägtem Intoxikationssyndrom.

Bei Patienten mit Leukopenie ist eine häufige Komplikation nekrotisierende Enterokolitis, die sich durch kleinere Darmmanifestationen äußert, aber die rasche Entwicklung von Peritonitis und perianalen Entzündungsprozessen (Paraproktitis).

Vor dem Hintergrund der Leukopenie treten bei 10% der Fälle Symptome einer myoklostridischen Nekrose auf - akute Muskelschmerzen, Schwellungen und Erhöhungen des Volumens von Weichgeweben, das Vorhandensein von intermuskulärem Emphysem während der Radiographie. Myoklostridiale Nekrose hat einen spontanen schnellen Strom und wird durch septischen Schock schnell kompliziert.

Eine häufige Manifestation einer Abnahme der Leukozytenzahl im weiblichen Körper ist eine Leukopenie des Uterus, die sich durch Veränderungen des Menstruationszyklus in Form einer Zunahme des Menstruationsflußvolumens, der Menstruationsunregelmäßigkeit und der Uterusblutung manifestiert.

Leukopenie-Grad

Um die Schwere der Erkrankung zu beurteilen, hat der Patient eine allgemein anerkannte internationale Abstufung der Leukopenie. Nach der Klassifikation der Leukopenie nach der Schwere der Strömung werden 3 Grade der Schwere unterschieden.

Bei dem ersten Grad der Leukopenie wird der Grad der Leukozyten im Blut bis zu 1,5 × 109 / L beobachtet und zu diesem Zeitpunkt besteht ein minimales Risiko für bakterielle Komplikationen beim Patienten.

Für die Leukopenie der Klasse II ist eine Abnahme der zirkulierenden weißen Blutkörperchen im Blut auf ein Niveau von 0,5-1,0 × 109 / l charakteristisch. Das Risiko, an infektiösen Komplikationen teilzunehmen, beträgt mindestens 50%.

III-Grad der Leukopenie mit dem zweiten Namen "Agranulozytose" ist durch einen akuten Mangel an Leukozytenzahl im Blut bis zu einer Grenze von weniger als 0,5 × 109 / l gekennzeichnet und wird häufig von infektiösen Komplikationen begleitet.

Zusätzlich zu der Aufteilung der Leukopenie nach der Schwere des Verlaufs gibt es eine Einteilung dieser Bedingung in Abhängigkeit vom Ausmaß der Manifestation ihrer Zeichen. So wird die Leukopenie in der Dauer in akute unterteilt (die Dauer der Veränderungen im Labor dauert nicht mehr als drei Monate) und chronisch (der langfristige Verlauf der Krankheit, mehr als drei Monate).

Akute Leukopenie sollte als ein vorübergehender Zustand betrachtet werden, der bei verschiedenen Viruserkrankungen beobachtet wird. Die chronische Leukopenie hat komplexere Mechanismen der Bildung und ist in drei Formen unterteilt: Autoimmun, kongenital oder idiopathisch (die Ursache der Leukopenie kann nicht bestimmt werden), Umverteilung (Bluttransfusion und anaphylaktische Schocktypen, bei denen sich Leukozyten im Gewebe des Darms, der Lunge und der Leber ansammeln).

Leukopenie bei Kindern

Für Kinder ist das Kriterium für die Etablierung von Leukopenie eine Abnahme des Leukozytenlevels von weniger als 4,5 × 109 / l. In der Regel sprechen wir über die Verringerung der Anzahl der Leukozyten bei Kindern, wir meinen ein gesenktes Niveau an Neutrophilen.

Die häufigste Ursache für Neutropenie bei Säuglingen sind Infektionskrankheiten, nämlich Mumps, Masern , Röteln, Influenza und Tuberkulose. Das Vorhandensein von Leukopenie im septischen Zustand ist ein ungünstiges prognostisches Zeichen.

In der Kindheit wirkt Leukopenie häufig als Nebenreaktion auf die Verabreichung verschiedener Medikamente, darunter antibakterielle Arzneimittel (Chloromycetin, Streptomycin), Antihistaminika, Sulfonamide und organische Verbindungen von Arsen.

Während der Neugeborenenperiode ist Leukopenie einer der Bestandteile solcher pathologischen Zustände wie Megaloblastenanämie, Panzytopenie und hypoplastischer Anämie von Fanconi. Kinder, die an angeborener Gamma-Globulinämie leiden, sind anfällig für das Wiederauftreten von Granulozytopenie.

Die Besonderheit der Leukopenie bei Kindern ist die rasche Entwicklung der klinischen Manifestationen und die rasche Anhäufung von infektiösen Komplikationen. Für Kinder sind träge Formen der Leukopenie fast nicht charakteristisch, was die frühzeitige Diagnose dieses pathologischen Zustands sehr erleichtert.

Da die isolierte Leukopenie im Kindesalter sehr selten ist, sollte auf diagnostische Maßnahmen, die zur korrekten Diagnose beitragen, besonderes Augenmerk gelegt werden. So werden neben der Standardzahl von Leukozyten in einer allgemeinen Blutuntersuchung und Untersuchung der Leukozytenformel Kinder mit schwerer Leukopenie in Kombination mit Anämie und Thrombozytopenie gezeigt, um weitere Forschungsmethoden durchzuführen:

- eine Blutuntersuchung auf das Vorhandensein von unreifen Blastenzellen;

- Punktion oder Trepanobiopsie des Knochenmarks, um die Pathogenese der Entwicklung der Leukopenie (Versagen im Leukopoiesesystem, Beschleunigung der Zerstörung von Leukozyten im peripheren Blut und das Vorhandensein von Blastzellen) zu bestimmen;

- eine Blutprobe für die Anwesenheit von antinukleären Antikörpern, Rheumafaktor, Anti-Granulozyten-Antikörper;

- biochemische Blutuntersuchung mit Bestimmung von Leberproben, Marker der Virushepatitis, Grad der B-Vitamine.

Getrennt von der vorübergehenden Form der neonatalen Leukopenie, die eine Variante der Norm darstellt und keine medizinische Korrektur benötigt.

Eine transiente Leukopenie tritt in der Thoraxperiode des Säuglings auf und wird durch die Auswirkungen von mütterlichen Antikörpern verursacht, die dem Kinderorganismus auch in der pränatalen Periode gemeldet wurden. In diesem Zustand wird bei dem Säugling eine anhaltende Abnahme des Granulozytengehalts (innerhalb von 15%) beobachtet, während die Normalwerte der Gesamtzahl der Leukozyten erhalten bleiben. In der Regel vergeht diese Bedingung von selbst, wenn das Kind das 4. Lebensjahr vollendet.

Es gibt eine angeborene erbliche Form der Leukopenie, die eine separate nosologische Einheit ist - "Costman's disease". Der erste Fall dieser Krankheit wurde 1956 registriert, und dann wurde die Art seines Vorkommens geklärt. Es stellte sich heraus, dass dies eine erbliche Familie Leukopenie, übertragen autosomal-rezessiven Typ, und manifestiert sich als völlige Abwesenheit von neutrophilen Granulozyten im zirkulierenden Blut. Kinder, die mit dem Costman-Syndrom von Geburt an geboren wurden, sind anfällig für schwere Komplikationen in Form von Infektionskrankheiten, da ihnen ihre eigene Immunität fehlt ( Furunkulose , Parodontitis , abgesetzte Pneumonie, Abwesende Hepatitis). Das wichtigste pathogenetisch gegründete Medikament zur Behandlung von Kindern mit Costman-Syndrom ist der Kolonie-stimulierende Faktor.

Leukopenie Behandlung

Für eine wirksame Behandlung eines Patienten mit einem schweren Grad von Leukopenie sollte in einem separaten Raum isoliert werden, der nur medizinisches Personal unter Verwendung aller Schutzmittel (Kleidung, medizinische Kappe, Schuhüberzüge, Mullverband und Handbehandlung mit Antiseptika) hat.

Nach den Empfehlungen der Hämatologen brauchen Patienten mit einer leichten Form von Leukopenie keine spezifische Behandlung und alle medizinischen Maßnahmen sollen darauf abzielen, mögliche infektiöse Komplikationen zu verhindern und die Ursache dieser Pathologie zu beseitigen.

Schwere Formen der Leukopenie erfordern einen individuellen und vielseitigen Behandlungsansatz und umfassen solche Bereiche:

- etiopathogenetische Behandlung, dh Behandlung der zugrunde liegenden Erkrankung, die Leukopenie hervorgerufen hat;

- Wartung der Bettauflage unter sterilen Bedingungen;

- Korrektur des Essverhaltens;

- vorbeugende Maßnahmen gegen mögliche Infektionskrankheiten;

- Hormontherapie;

- Ersatztransfusion der Leukozytenmasse (unter der Bedingung der Abwesenheit von Antikörpern gegen Leukozytenantigene);

- Stimulation des Leukopoiesis-Prozesses.

Eine wichtige Rolle bei der Behandlung von Leukopenie spielt die ätiologische Ausrichtung der Therapie, dh bei Autoimmunagranulozytose oder aplastischer Anämie. In diesem Fall empfiehlt sich eine immunsuppressive Therapie (Azathioprin in einer Tagesdosis von 1 mg pro 1 kg Körpergewicht, 15 mg mg pro Tag für mindestens 5 Tage , Cyclosporin in einer täglichen Dosis von 10 mg pro 1 kg Gewicht).

In einer Situation, in der Leukopenie ist eine Nebenwirkung der Verwendung von Medikamenten, müssen Sie sofort aufhören, diese Medikamente. Wenn Leukopenie mit einem Mangel an Vitamin B12 oder Folsäure kombiniert wird, müssen Sie Folsäure mit einer Berechnung einer täglichen Dosis von 1 mg pro 1 kg Gewicht, Leucovorin um 15 mg intramuskulär verschreiben.

Zu den Hilfsarzneimitteln gehören Arzneimittel, die die Stoffwechselvorgänge in Organen und Geweben auf zellulärer Ebene verbessern, wodurch die Leukopoese indirekt beschleunigt wird: Pentoxyl 200 mg 3 r. pro Tag, für 0,5 Gramm von 4 p. pro Tag, Leucogen zu 0,02 g 3 r. pro Tag, Methyluracil 0,5 g 4 r. pro Tag. Diese Medikamente fördern die Beschleunigung der zellulären Regeneration und verbessern auch die humorale und zelluläre Immunität.

Als vorbeugende Maßnahme zur Vorbeugung von Infektionskrankheiten werden Patienten mit Leukopenie empfohlen, eine Darmdekontamination durchzuführen, da der Verdauungstrakt in dieser Situation die Hauptinfektionsquelle darstellt. Antibakterielle Mittel der Fluorchinolon-Gruppe sollten verwendet werden (Ciprofloxacin 500 mg 2 mal täglich), Sulfamethoxazol - Trimethoprim 960 mg 1 p. pro Tag für 5-7 Tage.

Die Therapie der septischen Läsion erfolgt nach bestimmten Standards: obligatorische Katheterisierung der radialen oder femoralen Arterie und der zentralen Vene. Als pathogenetische Therapie bei septischem Schock empfiehlt sich eine Hormontherapie in kleinen Dosen (Hydrocortison 250 mg pro Tag), um Komplikationen in Form von Blutungen in den Nebennieren zu vermeiden, begleitet von Nebenniereninsuffizienz.

In einer Situation, in der Leukopenie von akuter respiratorischer Insuffizienz begleitet wird, wird eine frühe Tracheostomie und eine Übertragung des Patienten auf mechanische Beatmung empfohlen.

Wenn der Zustand des Patienten nicht schwerwiegend ist, wird empfohlen, eine enteralen Ernährung mit der Korrektur des Essverhaltens durchzuführen, das heißt, eine spezielle Schonung ist vorgeschrieben. In schweren Formen der Leukopenie, bis zu Agranulozytose, Gastroparese und erosive Ösophagitis sind oft beobachtet, daher erhalten solche Patienten die enterale Methode mit Hilfe einer Nasensonde.

Die Gruppe der pathogenetisch wichtigen Medikamente umfasst Kolonie-stimulierende Faktoren, die sowohl die Tiefe als auch die Dauer der Leukopenie reduzieren können. Bei onkologischen Erkrankungen werden koloniestimulierende Faktoren nicht nur zur Behandlung, sondern auch als vorbeugendes Mittel verwendet, das die Entwicklung einer Chemotherapie-Leukopenie verhindert. Die Mittel der Wahl mit nachgewiesener Wirksamkeit sind Filgrastim in einer Tagesdosis von 5 mg pro kg Körpergewicht intravenös einmal, Molgrastimin in einer Dosis von 5 μg / kg pro Tag subkutan, die vor der Normalisierung der weißen Blutkörperchen verwendet werden. Diese Medikamente werden nicht zur Verwendung in Form von Leukopenie empfohlen.

Bei den bestehenden Komplikationen der Leukopenie wird bei dem Patienten eine Transfusionsform des Granulozytenkonzentrats in Form einer generalisierten Sepsis entwickelt, bei der das Blut aus dem Spender entnommen wird und die Apherese der Granulozyten mit Hilfe automatisierter Blutfraktionierer erfolgt. Obligatorischer Punkt bei dieser Manipulation ist die spezielle Präparation des Spenders, die die Verabreichung des Colony-stimulierenden Faktors an den Spender in einer Dosis von 5 mg / kg und Dexamethason in einer Dosis von 8 mg für 12 Stunden vor der Blutentnahme impliziert. Diese Behandlungsmethode ist nicht weit verbreitet, da es eine große Anzahl von Nebenwirkungen aus ihrer Verwendung gibt - akutes respiratorisches Versagen, Alloimmunisierung sowie das Risiko, eine Virusinfektion zu kontrahieren.

Es gibt viele Rezepte für die traditionelle Medizin, die nicht als Haupthilfsmittel genommen werden sollten, aber zur Verhinderung von Komplikationen und zusätzlich zu den grundlegenden Behandlungsmethoden ist es sinnvoll, es zu verwenden.

Das beste Mittel der alternativen Medizin, das die Prozesse der Hämopoese und Leukopoese weitgehend verbessern kann, ist Mumiye. Es ist zu bedenken, dass die positive und dauerhafte Wirkung von Mumiye nur nach dem Gebrauch des Mittels nach einem bestimmten Schema zu erwarten ist: Die ersten zehn Tage werden Mumiye in einer Tagesdosis von 0,2 g eingenommen, die in drei Dosen eingeteilt werden sollte. 0,3 g und die letzten 10 Tage Mumiye wird in einer Dosis von 0,4 g eingenommen.

Wenn man mit einem Patienten leidet, der an Leukopenie leidet, muss der Arzt den Patienten vor dem möglichen Komplikationsrisiko und den schwerwiegenden Folgen einer langwierigen Leukopenie warnen, die auftritt, wenn der Patient den Empfehlungen für Ernährung und Medikamente nicht folgt. Zu diesen Konsequenzen gehören: das Risiko einer Provokation von Krebs, eine Infektion mit HIV-Infektion, Aleukie (vollständige Unterbrechung der Reifung von Blutzellen, die an der zellulären Immunität beteiligt sind).

Leukopenie Diät

Eine ausgewogene Ernährung mit Leukopenie kann den Bluttest signifikant verbessern. Vergessen Sie jedoch nicht, dass diese Bedingung einen qualifizierten Ansatz zur Korrektur der täglichen Ernährung erfordert. Die Prinzipien der diätetischen Ernährung zielen darauf ab, den Prozess der Proliferation, Differenzierung und Reifung von Blutzellen zu stimulieren.

Es gibt eine Anzahl von Lebensmitteln, die die Hämatopoese unterdrücken können. Zu diesen Produkten gehören solche, die eine große Menge an Kobalt, Blei und Aluminium enthalten (Meeresfrüchte, Pilze, Hülsenfrüchte).

Sie sollten Vorlieben für Produkte von Gemüse und nicht tierischen Ursprungs geben. Das gleiche gilt für Fette, d. H. Es ist notwendig, Butter, Smalets, Schmalz aus der Ration auszuschließen und sie durch qualitativ hochwertiges Olivenöl, raffiniertes Sonnenblumenöl, zu ersetzen.

Da die ersten Gerichte zubereitet werden sollten, gekocht auf Gemüse- oder Fischbrühe. Beschränken Sie die Verwendung von Gemüse, Früchten und Kräutern nicht in roher Form und in großen Mengen, da sie reich an Aminosäuren, Spurenelementen und Vitaminen sind.

Lebensmittel mit Leukopenie sollten reich an Eiweiß sein, jedoch sollten fettarme Fisch- und Fleischprodukte, gedünstete und / oder gekochte und Sojaprodukte bevorzugt werden. Ein obligatorisches Kriterium für die Ernährungsnahrung bei der Leukopenie ist die ausreichende Aufnahme von fermentierten Milchprodukten, da es notwendig ist, eine normale nützliche Flora im Darm aufrechtzuerhalten und damit infektiöse Komplikationen zu verhindern.

Die Hauptkriterien für eine korrekte ausgewogene Ernährung in Leukopenie sind: Fraktionalität (fünf Mahlzeiten pro Tag in kleinen Portionen), Kalorienaufnahme (tägliche Kalorien sollten durchschnittlich 2500-3000 kcal) und Kontinuität.

Patienten, die eine Chemotherapiebehandlung von onkologischen Erkrankungen unterzogen haben, sollten neben den Empfehlungen zur Korrektur des Essverhaltens eine Rückgewinnungsbehandlung unter Verwendung einer Abkochung von Leinsamen, die eine erwiesene antitoxische Wirkung hat, durchlaufen. Um diese Brühe vorzubereiten, müssen Sie auf ein Wasser Bad Leinsamen in der Berechnung von 4 Esslöffel bestehen. für 2 Liter kochendes Wasser. Nehmen Sie die Brühe ist notwendig für 1 Stunde vor jeder Mahlzeit für 1 Monat.