Screening für Schwangerschaft


скрининг при беременности фото Wenn wir uns der Enzyklopädie zur Behandlung zuwenden, werden wir dort lesen, dass das Screening eine Methode zur Identifizierung von Personen mit Pathologie ist, sowie die Faktoren, die zu seiner Entwicklung geführt haben, um diagnostische Studien, einschließlich Tests, einzusetzen.

Das Screening erfolgt zu einem bestimmten Zweck - Früherkennung der Krankheit sowie Klärung der Veranlagung für jede Krankheit, die wiederum eine rechtzeitige Behandlung und vorbeugende Behandlung erfordert. Die Ergebnisse des Screenings kommen zur Untersuchung der Krankheit, sowie möglichen Krankheitsgruppen.

Eine der Hauptbedingungen für das Screening von schwangeren Frauen ist die Verfügbarkeit von gut ausgebildeten Mitarbeitern sowie ein Standardansatz zur Identifizierung des fraglichen Merkmals bei der Bewertung der Ergebnisse. Diese angewandten Methoden sollten der Einfachheit, Zuverlässigkeit entsprechen, leicht reproduzierbar sein und auch eine ausreichende Empfindlichkeit und eine sehr hohe Spezifität aufweisen.

Im Allgemeinen stellt die Praxis der Gesundheitsversorgung in der Natur der Screening-Prüfungen Massen-gynäkologische Untersuchungen, einschließlich Fluorographie und Mammographie. Eine breite Anwendung wurde für das Screening in Kardiologie, Pharmakologie, Onkologie und medizinische Genetik erhalten.

Das Screening für die Schwangerschaft erscheint im Leben einer schwangeren Frau im ersten Trimester. Diese Tests, dank denen alle Abweichungen von Hormonen während der Schwangerschaft sichtbar sind.

Das Screening auf eine Schwangerschaft ist wichtig, um das Risiko von angeborenen Fehlbildungen (Neuralrohrdefekt), Erbkrankheiten ( Down-Syndrom , Edwards-Syndrom ) zu vermeiden. Das Ergebnis selbst wird nach der Bluttest aus der Vene bekannt, ebenso wie die Ultraschallwerte. In Anbetracht von allem - individuellen Eigenschaften der schwangeren Frau (Hinweise auf Höhe, Gewicht, das Vorhandensein von schädlichen Gewohnheiten, die Verwendung von Hormonen).

Das Screening für das erste Trimester beinhaltet eine Untersuchung im Zeitraum von 11 bis 13 Wochen nach der Schwangerschaft . Seine Aufgabe ist es, das Risiko möglicher Geburtskrümel mit angeborenen Fehlbildungen zu identifizieren. Selbst-Screening während der Schwangerschaft besteht aus zwei Tests - Ultraschalluntersuchung, sowie ein Studium von venösem Blut.

In sich ist der erste Ultraschall wichtig für die Bestimmung der Konstitution der Krümel, sowie die korrekte Lage der Beine, Hände, fetales Blutsystem, Körperlänge, Herzfunktion.

Es ist notwendig, sich zu erinnern und das Screening von schwangeren Frauen bestätigen dies, dass nach ihm im ersten Trimester, um Schlussfolgerungen früh zu ziehen. Und wenn genetische Defekte auf genetischer Ebene vermutet werden, sind zusätzliche Studien obligatorisch. Das Screening auf eine Schwangerschaft im ersten Trimester ist keine obligatorische Methode der Frauenforschung, aber wenn der Arzt darauf besteht, ist es einen Test wert, weil Frauen auf eine Schwangerschaft mit einem hohen Risiko für Pathologie untersucht werden. In diese Kategorie fallen diejenigen, die nach 35 Jahren gebären und in der Familie Patienten auf genetischer Ebene oder Frauen, die in der Vergangenheit Fehlgeburten hatten, in diese Kategorie fallen. забор крови при беременности фото

Während des ersten Trimesters werden b-hCG (freie b-Untereinheit von humanem Choriongonadotropin) und RAPP-A (Plasmaprotein) -Analyse durchgeführt.

Während des zweiten Screenings im Zeitraum von 16 bis 18 Wochen werden Tests an drei Hormonen - b-hCG, freies Estriol und AFP - durchgeführt. Es kommt jedoch vor, dass der vierte Indikator, Inhibin A, hinzugefügt wird.

Lassen Sie uns erklären, welche Art von Hormonen sind und welchen Einfluss sie auf die Schwangerschaft haben.

Der Gehalt an hCG wird im mütterlichen Serum bestimmt und ist eines der wichtigen Hormone in der Schwangerschaft. Das Screening während der Schwangerschaft bestimmt den Grad der hCG, und wenn es gesenkt wird - zeigt eine Pathologie der Plazenta an. Bei erhöhtem Gehalt an Hormon tritt eine chromosomale fetale Störung auf, die darauf hinweist, dass zwei oder mehr Kleinkinder geboren werden.

Der Test von PAPP-A in der Schwangerschaft ist die Bestimmung der Menge an Protein A im Blut (Albumin) und es ist in der Schwangerschaft Screening, die das Niveau dieses Proteins erkennen kann. Eine signifikante Abnahme des Proteins zeigt chromosomale Anomalien an, was wiederum die Möglichkeit des Down-Syndroms sowie des Edwards-Syndroms nahelegt.

Wie für das Niveau von Estriol - das ist ein weibliches Steroid Sexualhormon im Blut, das durch Screening während des zweiten Trimesters der Schwangerschaft gemessen wird. Die Plazenta produziert Estriol während der Schwangerschaft, aber wenn es passiert, dass es nicht genug ist, dann zeigt es eine Verletzung in der Entwicklung des Fötus.

Alpha-Fetoprotein oder (AFP) findet sich im Blut der Mutter und ist ein spezifisches Protein, das während der Schwangerschaft produziert wird. Es kommt vor, dass, wenn die Entwicklung des Fötus gestört wird, das Ergebnis das Niveau von AFP im Blut beeinflussen wird, dann geht es hinunter, es steigt. Die Zunahme zeigt das Auftreten und die Entwicklung von angeborenen Fehlbildungen sowie Krankheiten und eine Abnahme der Gegenwart des Down-Syndroms. Ein starker Anstieg der Zunahme der Menge an AFP wird zum Tod des Fötus führen.

Bei nicht so schillernden Ergebnissen des Screenings an der Schwangerschaft halten sich in Arme oder Hand und keine Panik. Sie müssen eine zusätzliche Beratung mit einem Genetiker machen.

Oft zeigt das Screening auf eine Schwangerschaft das Vorliegen eines Problems an und ist höchstwahrscheinlich mit der Ernennung von Hormonpräparaten verbunden, ebenso wie die verspätete Lieferung von Tests

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