Toxoplasmose


Die Toxoplasmose ist eine spezifische parasitäre Krankheit, deren pathomorphologische Manifestationen hauptsächlich in den Strukturen des Nervensystems, der Augen, der Skelettmuskulatur und des Myokards lokalisiert sind begleitet von einer Reaktion der Organe des retikuloendothelialen Systems in Form von Hepatosplenomegalie und regionaler Lymphadenitis.

Die Toxoplasmose beim Menschen ist weltweit mit der höchsten Inzidenz in Afrika und Lateinamerika, wo der Infektionsgrad bei 90% liegt, weit verbreitet. In epidemiologischen Statistiken liegt die Krankheit mit Toxoplasmose in europäischen Ländern bei durchschnittlich 25% der Bevölkerung.

Die größte Gefahr für die Gesundheit ist die Toxoplasmose bei Schwangeren, da ihr Erreger nicht nur den Zustand der zukünftigen Mutter, sondern auch des Kindes negativ beeinflusst. Spezifischer Erreger der Toxoplasmose ist ein einfacher Mikroorganismus, genannt Toxoplasma. Toxoplasmose bei erwachsenen Patienten tritt mit unterschiedlichen Schweregraden der klinischen Symptome auf, was auf die Prävalenz der einen oder anderen klinischen Form der Krankheit zurückzuführen ist. Die Toxoplasmose beim Menschen bezieht sich auf die sogenannte Kategorie von TORCH-Infektionen , deren Verschlimmerung am häufigsten bei der Unterdrückung der Arbeit des menschlichen Immunapparates auftritt.

In der Bevölkerung wird die Meinung vertreten, dass die chronische Toxoplasmose ausschließlich von Hauskatzen durchgeführt wird, jedoch haben Epidemiologen die Möglichkeit einer Infektion mit alimentären, transplazentaren, hämotransfusions- und sogar haushaltsnahen Methoden nachgewiesen. In Abhängigkeit von der Prävalenz bestimmter Symptome bei den klinischen Symptomenkomplex-Infektionskrankheiten werden verschiedene klinische Formen der Toxoplasmose getrennt, die akut, chronisch und sogar latent auftreten können. Eine separate nosologische Einheit ist eine kongenitale Toxoplasmose.

Die Toxoplasmose bei Erwachsenen ist begleitet von der Entwicklung polymorpher klinischer Symptome mit der Niederlage fast aller Organe des menschlichen Körpers. Besonders schwer zu beeinflussen ist der Zustand der menschlichen Gesundheit eine akute Toxoplasmose, die zu einem komplizierten Verlauf des Krankheitsbildes neigt.

Infektion mit Toxoplasmose

Die Krankheit mit Toxoplasmose wird möglich, wenn ein spezifischer Erreger von Toxoplasmagondii, der zur Art von Protozoen gehört, in den menschlichen Körper eintritt. Der Erreger der Toxoplasmose ist extrem mobil und hat eine halbmondförmige Form. Die Vitalität des Toxoplasma verläuft zyklisch und besteht aus Stadien der sexuellen wie auch der asexuellen Reproduktion.

Die Infektion einer Person mit Toxoplasma erfolgt hauptsächlich durch eine Kontaktmethode von Haustieren, die als letzter Wirt für den Parasiten dienen, da in ihrem Organismus eine sexuelle Fortpflanzung von Toxoplasma auftritt. Ein krankes Tier in hoher Konzentration setzt durch biologische Flüssigkeiten Parasiten in die Umwelt frei. Eine Person für Toxoplasma ist nur ein intermediärer Wirt, und ihre Infektion ist durch Nahrung, Kontakt, Durchlässigkeit und sogar durch die Luft möglich.

Toxoplasmose bei schwangeren Frauen ist oft kompliziert durch Transplazenta Penetration des Erregers zum Fötus und die Entwicklung von kongenitalen Toxoplasmose. Eine Lebensmittelinfektion wird beobachtet, wenn eine Person Fleischerzeugnisse infiziert hat, die zuvor nicht thermisch verarbeitet wurden.

Nach der primären Infektion einer Person mit Toxoplasma vermehrt sich der Parasit im Lumen des Darms mit weiterer lymphogener sowie hämatogener Ausbreitung. Bei der lymphogenen Verbreitung von Toxoplasma entwickelt der Patient einen aktiven Entzündungsprozess in den Lymphknoten. Parasitämie mit Toxoplasmose ist in der Regel nur von kurzer Dauer, jedoch ist das Eindringen von Toxoplasma in bestimmte innere Organe von einer Entzündungsreaktion begleitet. Am anfälligsten für Toxoplasma sind die Strukturen des Nervensystems, der Netzhaut, des Myokards und der Leber, wo es eine intrazelluläre und extrazelluläre Ansammlung von Toxoplasma gibt.

Chronische Toxoplasmose im pathomorphologischen Sinne ist die Bildung von eigentümlichen toxoplasmischen Zysten in verschiedenen Geweben des menschlichen Körpers. Mit minimaler Dysfunktion des menschlichen Immunsystems wird der Parasit mit der Entwicklung detaillierter klinischer Symptome aktiver. Das pathomorphologische Substrat der Toxoplasma-Läsion der Strukturen des Nervensystems ist die Bildung von Entzündungsherden, Vaskulitis, Obstruktion der Cerebrospinalflüssigkeiten mit der Entwicklung von Hydrocephalus. Außerdem werden in der Struktur des Hirngewebes mit Toxoplasmose viele miliäre Granulome gebildet, deren Substrat Epithelzellen, Lymphozyten, Monozyten und Eosinophile sind.

Wenn eine schwangere Frau an Toxoplasma leidet, ist die frühe Schwangerschaft durch einen abortiven oder intrauterinen Tod des Feten gekennzeichnet. In einer Situation, in der Toxoplasma den Körper einer schwangeren Frau in der späten Schwangerschaft betrifft, hat ein Neugeborenes eine kongenitale Toxoplasmose.

Symptome und Anzeichen einer Toxoplasmose

Personen jeden Alters neigen dazu, Toxoplasmose zu entwickeln, aber die wichtigste Risikokategorie für eine Infektion sind Kinder.

Mit der erworbenen Form der Toxoplasmose wird eine relativ kurze Inkubationszeit von bis zu 14 Tagen beobachtet. Die Periode des "Prodroma" wird nicht in allen Fällen der Krankheit beobachtet und manifestiert sich in Form von unspezifischem Unwohlsein, Muskel- und Gelenkschmerzen, die mehrere Wochen andauern.

Akute Formen der Toxoplasmose sind charakterisiert durch das Auftreten einer ausgeprägten pyretischen Reaktion, Schüttelfrost und Lymphadenopathie beim Menschen . Später manifestiert sich ein weit verbreitetes makulopapulares Exanthem mit Ausnahme von plantaren, palmaren Oberflächen und der Kopfhaut. Pathognomonisch für Toxoplasmose Klinische Symptome sind Entzündungen des Lungenparenchyms, des Myokards, der Leber und der Nieren. Wenn ein Parasit in die Struktur des Nervensystems eintritt, entwickeln sich Symptome von Meningitis, Enzephalitis, Meningoenzephalitis und Enzephalomyelitis. Zu den relativ seltenen klinischen Formen der Toxoplasmose gehört das Radikuloneuritikum, und auch das Niedrigsymptom.

Bei der Meningoenzephalitis ist die Entwicklung der zerebralen und meningealen Symptome, der Parese der Gliedmaßen, der tonisch-klonischen Anfälle, der okulomotorischen und diskoordinaten Störungen als die häufigste klinische Form der Toxoplasmose charakteristisch. Bei einem längeren Verlauf der Erkrankung entwickelt ein Teil der Patienten im Gehirn gezielt einzelne oder mehrere Toxoplasmose-Abszesse in der Hirnsubstanz. Typische klinische Manifestationen dieses pathologischen Zustandes sind ein unterschiedliches Maß an Beeinträchtigung des Bewusstseins, kognitiver und intellektueller Störungen. Die Laborkriterien für eine toxoplasmische Hirnverletzung sind der Nachweis einer Leukozytose im Blut mit einer Verschiebung nach links, eine Zunahme der ESR sowie der Nachweis einer lymphozytären Pleozytose im Zerebrospinalfluid, eine moderate Erhöhung der Proteinkonzentration.

Latenter Fluss der Toxoplasmose kann in erster Linie beobachtet werden, sowie als Folge der akuten Toxoplasmose beim Menschen. Der chronische Verlauf der Toxoplasmose wird immer mit periodisch einsetzenden Stadien der Remission und Exazerbation verlängert. Die wichtigsten klinischen Manifestationen, die auf eine Exazerbation der Toxoplasmose hindeuten, sind das Intoxikationssyndrom, der subfebrile Zustand, die nicht spezifische Myalgie und Arthralgie. Bei der Toxoplasmamänänenentzündung entwickelt der Patient ein abdominales Schmerzsyndrom mit lautem Charakter, Blähungen, Verstopfung und anderen dyspeptischen Erscheinungen. Eine charakteristische klinische Manifestation der toxoplasmischen Läsion der Skelettmuskeln ist eine Myositis in Form von lokalen Versiegelungen und Verkalkungen in der Muskelmasse. Viele Patienten, die an einer chronischen Toxoplasmose leiden, weisen auf eine periodische Exazerbation neurocirculatorischer Dystonie, endokriner Störungen und entzündlicher Veränderungen in den Augen hin.

Die Diagnose einer latenten Toxoplasmose ohne spezifische Labordiagnostik ist nicht möglich. Schwere generalisierte Verlauf der erworbenen Toxoplasmose wird bei HIV-Infektion, sowie andere Pathologien mit schweren Immunschwäche begleitet beobachtet.

Toxoplasmose in der Schwangerschaft

In Anbetracht der Tatsache, dass Toxoplasmose zu der Kategorie der TORCH-Infektion gehört, wird diese Pathologie durch die fetoplazentare Barriere von Mutter zu Kind übertragen und provoziert die Entwicklung von klinischen Zeichen bei einem Neugeborenen mit unterschiedlicher Schwere. Die Infektion mit dem Toxoplasma einer schwangeren Frau erfolgt nach denselben pathogenetischen Mechanismen wie andere Menschen. Nach statistischen Daten der Epidemiologen liegt die Prävalenz der Toxoplasmose bei schwangeren Frauen bei 1%, während nur in einem Viertel der Fälle die Symptome der Krankheit auf das Kind übertragen werden.

Der negative Einfluss des Erregers der Toxoplasmose auf die Entwicklung des Fötus ist nur im Falle eines Parasiten, der während der Empfängnis und der Schwangerschaft in den Körper der Frau eintritt. Die Entwicklung dieses oder jenes Ergebnisses der Toxoplasmose bei Schwangeren hängt direkt vom Gestationsalter ab. Somit führt eine Infektion mit Toxoplasma bei der frühen Reifung des Fötus in den meisten Situationen zur Entwicklung einer spontanen Abtreibung. Darüber hinaus ist ein latenter Strom von Toxoplasmose bei schwangeren Frauen mit einer Reaktivierung des Erregers im frühen Stadium der Schwangerschaft eine gewisse Gefahr für das Kind. Wenn eine schwangere Frau während der letzten Schwangerschaftszeiten mit Toxoplasma infiziert ist, ist das Risiko schwerer Konsequenzen für das Kind minimal, einige Patienten entwickeln jedoch weitreichende Konsequenzen.

Ausschlaggebend für die Frage der Angemessenheit des Kindeswohls und der Notwendigkeit eines künstlichen Schwangerschaftsabbruchs ist die Durchführung einer qualitativen Labordiagnostik in Form einer indirekten Immunfluoreszenzreaktion und eines Enzymimmunoassays. In einer Situation, in der der serologische Test nicht mit dem Nachweis von IgG und IgM bei einer schwangeren Frau einhergeht, sollte die Möglichkeit einer Infektion mit Toxoplasma während der Schwangerschaft in Betracht gezogen werden. Wenn IgG in einer Konzentration von nicht mehr als 40 E / ml nachgewiesen wird, wird die Tatsache der Parasitogenese festgestellt, die nicht die Gefahr einer Infektion für den Fötus darstellt. Bei chronischer Toxoplasmose in der Schwangerschaft ist der Nachweis von IgG in einer Konzentration von mehr als 200 U / ml bei vollständiger Abwesenheit von IgM charakteristisch, was kein Grund für die Anwendung einer spezifischen Behandlung und eines Schwangerschaftsabbruchs ist. Das Wachstum von Antikörpern der Klassen G und M stellt eine extreme Gefahr für das Leben und die Gesundheit des Kindes dar. In dieser Situation werden zusätzliche Forschungsmethoden in Form von Cordocentese und Amniozentese verwendet. In Ermangelung von Anzeichen einer Schädigung des Fötus sollte eine aktive pränatale und postnatale spezifische Therapie mit Schwangerschaftserhaltung auf Ultraschall durchgeführt werden.

Toxoplasmose bei Kindern

Die Entwicklung der Toxoplasmose bei einem Kind ist in den meisten Fällen angeboren und eine Infektion tritt am häufigsten als Folge einer primären Infektion der Mutter im ersten Trimester der Schwangerschaft auf. Unglücklicherweise ist die vorherrschende Mehrheit einer solchen intrauterinen Infektion mit der Entwicklung eines intrauterinen Fötustodes aufgrund der Bildung von großen Entwicklungsanomalien verbunden. Im Falle einer primären Infektion der Mutter im zweiten Trimenon der Schwangerschaft wird ein schwerer spezifischer Hirnschaden beobachtet, der durch Meningoenzephalitis in Form polymorpher epileptischer Anfälle, klonisch-tonischer Krämpfe, spastischer Parese, Tremor, Myoklonie, Parese des Augen- und Gesichtsmuskels, Nystagmus , Muskelkontraktur, Meningealphänomene manifestiert wird.

Klinische Marker für die Entwicklung bei einem Neugeborenen mit Toxoplasmose kongenitaler Art sind: Hydrozephalus , Verkalkung der Hirnsubstanz und Chorioretinitis. Klinische Zeichen des Hydrozephalus sind eine Vergrößerung des Kopfes, Verdünnung der Knochenplatten des Schädelgewölbes, Verspannung und Schwellung der Fontanellen. Bei einem Teil der Patienten mit kongenitaler Toxoplasmose wird der Hydrocephalus von Mikrophthalmie begleitet. Bei toxoplasmatischer Chorioretinitis werden bilaterale, fokale Läsionen mit Makulaforamen beobachtet, die häufig von Iritis, Uveitis, Katarakt, primärer oder sekundärer Atrophie der Sehnerven begleitet werden. Die Bildung von intrazerebralen Verkalkungen mit kongenitaler Toxoplasmose wird hauptsächlich im Kortex und in den Basalganglien beobachtet und hat einen Durchmesser von nicht mehr als 3 mm. Daher ist deren Nachweis nur mit MRT des Gehirns möglich.

Darüber hinaus wirkt sich das Toxoplasma sehr negativ auf die intellektuelle Entwicklung des Kindes bis zur Oligophrenie aus . Kinder mit angeborener Toxoplasmose neigen dazu, psychoemotionale Störungen in Form von Depression , psychomotorischer Agitation, Halluzinationen und Katatonien zu entwickeln. Bei der Liquorstudie werden am häufigsten eine erhöhte Proteinkonzentration, eine mäßig exprimierte mononukleare Pleozytose sowie Xanthochromie gefunden.

Der komplizierte Verlauf der kongenitalen Toxoplasmose verläuft mit Schädigungen der Substanz des Gehirns und der Augen, was zwangsläufig zu Erschöpfung, Lähmungen, geistiger Retardierung und Blindheit führt. Mit dem Zusatz einer sekundären bakteriellen Infektion, kongenitale Toxoplasmose wird durch eitrige Meningoenzephalitis und Piocephaly kompliziert. Eine hohe Mortalität durch kongenitale Toxoplasmose ist auf eine Neigung zur schnellen Progression von Schäden an Gehirnstrukturen zurückzuführen.

Im Moment ermöglichen die pharmakologischen Möglichkeiten der Medizin die Stabilisierung des Verlaufs der Toxoplasmose und erreichen in manchen Situationen sogar eine vollständige klinische Genesung des Kindes mit der Entwicklung minimaler exprimierter Resterscheinungen in Form von Verkalkungen, Choreoretinitis, Epilepsiesyndrom.

Diagnose der Toxoplasmose

Die Etablierung einer zuverlässigen Diagnose der "Toxoplasmose" ist nur möglich, wenn eine Reihe von Indikatoren einschließlich klinischer Marker und der Ergebnisse von Laboruntersuchungen erstellt wird. Ein gutes Instrument bei der Diagnosestellung ist außerdem die Erfassung epidemiologischer Vorgänge.

Die Überprüfung der Diagnose einer Toxoplasmose ausschließlich auf die Daten der klinischen Manifestationen der Krankheit ist aufgrund der extremen Vielfalt der klinischen Symptome, die diese parasitäre Pathologie manifestieren kann, äußerst schwierig. Die klinischen Manifestationen des Patienten müssen notwendigerweise von den klinischen Symptomen anderer Krankheiten unterschieden werden.

Die Hauptmethode zur Diagnose von Toxoplasmose ist jedoch die Labormethode in Form einer parasitologischen und immunologischen Untersuchung des Patienten.

Die parasitologische Methode beinhaltet also die Detektion eines spezifischen Erregers der Toxoplasmose und die Durchführung einer biologischen Probe im Labor. Als parasitologische Methode wird die direkte Abstrichmikroskopie verwendet - ein Abdruck aus den Tonsillen, eine Biopsie der Lymphknoten, der inneren Organe der toten Embryonen, sowie Abstriche an den biologischen Flüssigkeiten des Patienten, die zuvor nach Romanovsky-Giemsa gefärbt wurden.

Gegenwärtig werden unter den möglichen Labormethoden zur Verifizierung der Toxoplasmose weit verbreitet immunologische Verfahren verwendet, was die Durchführung eines Hauttests und die Analyse von serologischen Reaktionen impliziert. Diese Laboruntersuchungen werden als sehr spezifisch und empfindlich eingestuft, und der Zweck ihrer Verwendung ist es, die Aktivität des infektiösen Prozesses zu bestimmen.

Als serologische Testverfahren für Toxoplasmose ist es bevorzugt, die Komplementfixierungsreaktion sowie den Enzymimmunoassay zu verwenden, um die unbestreitbare Tatsache der Infektion auf der Basis des Wachstums des Antikörpertiters in gepaarten Seren zu bestimmen.

Angeborene Toxoplasmose bei Neugeborenen wird in der Regel anhand anamnestischer Daten sowie der Ergebnisse der serologischen Diagnostik im Labor etabliert. Während des ersten Lebensjahres sollte das Kind gleichzeitig mit der Mutter mehrere serologische Tests durchlaufen, um die Aktivität der Toxoplasmose festzustellen.

Der Nachweis einer positiven Reaktion auf Toxoplasmose bei der Mutter und dem Neugeborenen ist kein Grund zur Diagnose einer "angeborenen Toxoplasmose", da spezifische Antitoxoplasma-IgG-Antikörper im Stadium der intrauterinen Entwicklung transplazent in den Körper des Babys eintreten. Eine Infektion des Fötus wird erst nach der Anwendung des Remington-Tests festgestellt, was die Entdeckung im Körper eines neugeborenen Babys IgM impliziert.

Analyse und Blut für Toxoplasmose

Das grundlegende Glied bei der Etablierung der Toxoplasmose ist eine Reihe von spezifischen Labortests. Als Material für Labortests zur Toxoplasmose wird am häufigsten Blut verwendet. Infektionen und Parasitologen unterscheiden eine Gruppe von pathologischen Zuständen, bei denen der Bluttest des Patienten auf Toxoplasmose absolut nachgewiesen ist (HIV-Infektion, Immundefizienz verschiedener Genese, generalisierte Lymphadenopathie, Hepatosplenomegalie unbekannter Ätiologie, Fieber unbekannter Herkunft, Schwangerschaftsplanung).

Die korrekte Interpretation der durch den Bluttest erhaltenen Daten ist der Schlüssel zur erfolgreichen Diagnose der Toxoplasmose, die besonders in der Geburtshilfe und Neonatologie wichtig ist. Somit ist der Nachweis von Immunglobulinen der Klasse G im Blut die Grundlage dafür, dass der Zeitraum zwischen der Primärinfektion von Toxoplasma und der Analyse mehr als vier Wochen beträgt. Immunglobuline dieser Klasse können lebenslang im menschlichen Körper verbleiben. In diesem Zusammenhang ist der grundlegende Moment die Kontrolle über die Konzentration von Antikörpern während des Lebens eines Menschen. Die Funktion von Immunglobulinen der Klasse G besteht darin, den menschlichen Körper vor einer möglichen erneuten Infektion mit Toxoplasma zu schützen, so dass der Nachweis dieser Antikörper im Blut ein Marker für die verfügbare spezifische Immunität ist. Bei einer Erhöhung der Konzentration von Immunglobulinen G um mehr als 30% sollte eine Aktivierung der Toxoplasmose angenommen werden.

Das Auftreten von Antikörpern der Klasse M tritt für einen Zeitraum von zwei Wochen nach der primären Infektion auf, wonach sie für eine lange Zeitspanne im Blut verbleiben. Die Detektion eines M-Klasse-Antikörpers in einer Blutprobe einer schwangeren Frau, selbst bei minimaler Konzentration, ist die Grundlage für die Verschreibung einer antiparasitären Therapie, deren Wirkung darauf gerichtet ist, die Entwicklung einer angeborenen Form der Krankheit zu verhindern.

Der häufigste Bluttest für Toxoplasmose ist der Enzymimmunoassay, obwohl eine qualitativ hochwertige Technik zur Detektion des Genotyps des Erregers der Toxoplasmose, die als PCR-Diagnostik bezeichnet wird, an Popularität gewinnt. Der einzige Nachteil der Methode ist vielleicht der hohe Aufwand.

Wird ein Immunglobulin der Klasse M in der Blutuntersuchung des Patienten vor dem Hintergrund der vollständigen Abwesenheit von Antikörpern G nachgewiesen, sollte eine spezifische medikamentöse Therapie am Patienten durchgeführt werden. Bei einer Blutuntersuchung ausschließlich für Klasse-G-Antikörper kann der Einsatz von Präventionsmaßnahmen in Form von Empfehlungen zur thermischen Behandlung von Fleischprodukten, Hygiene, was insbesondere für Frauen gilt, die eine Schwangerschaft planen.

Behandlung von Toxoplasmose

Bei der Diagnose einer akuten Toxoplasmose durch Infektionspatienten und Parasitologen wird eine Therapie mit Pirametamin in einer Tagesdosis von 0,05 g in Kombination mit Sulfadimezin in einer Tagesdosis von 2 g durchgeführt. Es ist empfehlenswert, drei fünftägige medikamentenindividuelle Antiparasiten-Therapien durchzuführen mit einer Periodizität von zehn Tagen. Darüber hinaus hat ein verlängertes Schema der Therapie mit Chloridin in einer reduzierten Tagesdosis von 0,025 g pro Tag bei gleichzeitiger Verabreichung von Folsäure in einer täglichen Dosis von 5 mg eine ausreichende pharmakologische Wirksamkeit. Bei kongenitaler Toxoplasmose wird die Chloridin-Dosis durch das Gewicht des Körpers des Kindes berechnet und beträgt in den ersten drei Tagen 1 mg pro kg Körpergewicht. In Zukunft muss auf eine Dosis von 0,5 mg pro kg pro Tag umgestellt werden.

Besondere Schwierigkeiten bei der Behandlung werden Patienten mit chronischer Form der Toxoplasmose aufgrund der Bildung von zystischen Formen des Erregers in ihrem Organismus dargestellt. Die Etiotropenbehandlung in dieser Situation wird durch die Methode der Verschreibung der Hingaminav-Tagesdosis von 1 g am ersten Tag und ab dem zweiten Tag in eine Dosis von 0,5 g durchgeführt. Am fünften Tag der Therapie sollte Hingamin durch Hinocid in einer Tagesdosis von 30 mg oder Primachin in einer Tagesdosis von 0,027 g für 10 Tage.

Darüber hinaus sollte bei chronischer Toxoplasmose eine spezifische antiparasitäre Therapie durch die Verabreichung von verlängerten antibakteriellen Arzneimitteln der Tetracyclin-Reihe, wie Metacyclinhydrochlorid, Doxacyclinhydrochlorid, ergänzt werden. Zum Zweck der Immunokorrektur sollte die Standardtherapie durch die Verabreichung eines spezifischen Toxoplasmin in Kombination mit einer täglichen Gesamtdosis ultravioletter Bestrahlung ergänzt werden.

Bei schwerer akuter Toxoplasmose, die in einer komplizierten Form stattfindet, ist es bevorzugt, injizierbare Formen von Fundysid gemäß dem Schema von 2,5 mg jeden zweiten Tag mit einem Gesamtvolumen von fünf Injektionen gefolgt von einem Übergang zur oralen Form des Arzneimittels zu verwenden. Ein obligatorischer Bestandteil der medikamentösen Therapie der Toxoplasmose in dieser Situation sollte Lincomycinhydrochlorid in einer täglichen Dosis von 1 g oder Metacyclinhydrochlorid in einer täglichen Dosis von 0,6 g sein.

Im Hinblick auf die unspezifische Prophylaxe einer solchen gefährlichen Krankheit wie Toxoplasmose sollte man die gute Wirksamkeit der Beachtung der elementaren Regeln der persönlichen Hygiene sowie die Realisierung einer ausreichenden thermischen Verarbeitung von Fleischprodukten und Gemüse beachten.

Folgen der Toxoplasmose

Die lebensbedrohlichsten und schwerwiegendsten Folgen für die Gesundheit des Patienten bei Toxoplasmose werden mit dem angeborenen Ursprung der Erkrankung beobachtet. Häufig wird die Infektion einer schwangeren Frau mit Toxoplasma während der ersten Schwangerschaftsperiode zur Ursache der vorgeburtlichen Sterblichkeit. Die kongenitale Toxoplasmose ist gekennzeichnet durch die Entwicklung von pathomorphologischen Veränderungen, hauptsächlich im Gehirn, die sich durch nekrotisierende Enzephalitis manifestieren. Angesichts der Tatsache, dass eine toxoplasmische Infektion anfällig für hämatogene und lymphogene generalisierte Ausbreitung ist, können pathologische Veränderungen und Komplikationen der Krankheit in fast jedem Teil des menschlichen Körpers projiziert werden.

Die Tendenz zu einem komplizierten Strom von Toxoplasmose wird bei Personen beobachtet, die an dieser oder jener Form von Immunschwäche leiden, und wird durch die Aktivierung und Anheftung einer sekundären bakteriellen Komponente verursacht. Dieser Strom von Toxoplasmose wird am häufigsten in einer bestimmten Kategorie von HIV-infizierten Patienten gefunden, die eine schwere chronische Form der Krankheit entwickeln, die eine verlängerte Arzneimittelkorrektur benötigt.

Bei relativ gesunden Individuen verursacht die Toxoplasmose keine ernsthaften Konsequenzen und verläuft sogar in einer latenten asymptomatischen Form. Nach einer aktiven oder asymptomatischen klinischen Periode im menschlichen Körper werden stabile Immunabwehrmechanismen gebildet, die die Möglichkeit einer erneuten Infektion mit Toxoplasma verhindern, was besonders wichtig für Frauen ist, die planen, ein Baby zu bekommen.

? Toxoplasmose - welcher Arzt wird helfen ? Wenn eine Erkrankung vorliegt oder vermutet wird, sollten Sie sich von solchen Ärzten, wie einem Parasitologen, Spezialisten für Infektionskrankheiten, unverzüglich beraten lassen.