Zofloks Benutzerhandbuch


Bitte weisen Sie darauf hin, dass Sie vor dem Kauf eines Medikaments Zooflox sorgfältig die Gebrauchsanweisung, die Applikations- und Dosierungsmethoden sowie weitere nützliche Informationen zur Zubereitung von Zoflox lesen sollten. Auf der Website "Enzyklopädie der Krankheiten" finden Sie alle notwendigen Informationen: Anweisungen für die ordnungsgemäße Verwendung, empfohlene Dosierung, Kontraindikationen sowie Bewertungen von Patienten, die dieses Medikament bereits verwendet haben.

Zusammensetzung und Form der Freisetzung

Zofloks - Infusionslösung:

1 Liter der Lösung enthält Ofloxacin 2 g, Hilfsstoffe: Natriumchlorid; Wasser für die Injektion - bis zu 1 Liter;

in Flaschen mit dunklem Glas von 100 ml; in einer Packung Karton 1 Flasche.

Zoflox Tabletten:

1 Registerkarte. enthält Ofloxacin 200 und 400 mg, Hilfsstoffe: Maisstärke oder Kartoffelstärke; ICC; Talkum; Polyvinylpyrrolidon mit niedrigem Molekulargewicht; Magnesium- oder Calciumstearat; Aerosil; in der Packung 5 und 10 Stück.

Zofloks - Pharmakologische Wirkung

Zoflox ist ein antimikrobieller Wirkstoff aus der Gruppe der Fluorchinolone mit einem breiten Wirkungsspektrum. Die bakterizide Wirkung von Ofloxacin ist mit der Blockade des DNA-Gyrase-Enzyms in Bakterienzellen verbunden.

Zoflox ist gegen die meisten gramnegativen Bakterien hochaktiv: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus spp., Morganella morganii, Klebsiella spp. (einschließlich Klebsiella pneumoniae), Enterobacter spp., Serratia spp., Citrobacter spp., Yersinia sp., Providencia spp., Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Mycoplasma spp., Legionella pneumophila, Acinetobacter spp., sowie Chlamydia spp.

Zoflox ist auch gegen bestimmte Gram-positive Mikroorganismen (einschließlich Staphylococcus spp., Streptococcus spp. / Insbesondere beta-hämolysierende Streptokokken) wirksam.

Zu Ofloxacin mäßig empfindlich Enterococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Pseudomonas spp.

Ofloxacin ist gegenüber anaeroben Bakterien (außer Bacteroides ureolyticus) nicht empfindlich.

Resistent gegen die Wirkung von β-Lactamasen.

Zofloks - Pharmakokinetik

Nach der Einnahme schnell und vollständig aus dem Verdauungstrakt absorbiert. Essen beeinflusst leicht den Grad der Absorption, aber es kann seine Geschwindigkeit verlangsamen. Cmax im Blutplasma wird nach 2 Stunden erreicht.

Bindung an Proteine ​​- 25%. Ofloxacin weit verbreitet in Geweben und Körperflüssigkeiten (Organe des Harntraktes, Genitalien, Prostata, Lunge, HNO-Organe, Gallenblase, Knochen, Haut).

Es wird unverändert im Urin ausgeschieden (ca. 80% in 24 Stunden). Die Konzentration von Ofloxacin im Urin war bei den meisten Mikroorganismen nach Einnahme der letzten Dosis (300 mg 2 r / Tag über 14 Tage) signifikant höher als die MHK90. Ein kleiner Teil des Wirkstoffs (ca. 4%) wird mit Stuhl ausgeschieden. T1 / 2 beträgt 6 Stunden, bei älteren Patienten mit CK kann ein Durchschnitt von 50 ml / min T1 / 2 auf 13,3 Stunden erhöhen.

Zofloks - Indikationen für den Einsatz

Infektiöse und entzündliche Erkrankungen, die durch gegen Ofloxacin empfindliche Mikroorganismen verursacht werden, einschließlich: Erkrankungen der unteren Atemwege, des Ohrs, Rachens, der Nase, der Haut, Weichteile, Knochen, Gelenke, infektiöser und entzündlicher Erkrankungen der Bauchhöhle (mit Ausnahme der bakteriellen Enteritis) ) und kleines Becken, Infektion der Nieren und Harnwege, Prostatitis , Gonorrhoe .

Zofloks - Dosierungsschema

Individuell. Die Tagesdosis beträgt 200-800 mg, die Häufigkeit der Anwendung bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (KK 20-50 ml / min), die erste Dosis 200 mg, dann 100 mg alle 24 Stunden Bei CC weniger als 20 ml / min beträgt die erste Dosis 200 mg, dann 100 mg alle 48 Stunden.

Zofloks - Nebeneffekt

• Aus dem zentralen Nervensystem und peripheren Nervensystem: Schlaflosigkeit, Schwindel , Müdigkeit, Benommenheit, Nervosität; selten Krämpfe, Angstzustände, kognitive Veränderungen, Depressionen , pathologische Träume, Euphorie, Halluzinationen, Parästhesien, Synkopen, Zittern, Verwirrtheit, Nystagmus, Selbstmordgedanken oder -versuche, Orientierungslosigkeit, psychotische Reaktionen, Paranoia, Phobie, Agitation, Aggressivität, emotionale Labilität, periphere Neuropathie, Ataxie , eingeschränkte Koordination, Exazerbation von extrapyramidalen Störungen, Sprachstörungen.

• Auf Seiten des Verdauungssystems: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Schmerzen und Bauchkrämpfe, Appetitlosigkeit, Mundtrockenheit, Blähungen, Magen-Darm-Störungen, Verstopfung; selten - Verletzungen der Leber, Lebernekrose, Gelbsucht, Hepatitis, Darmperforation, pseudomembranöse Kolitis, Blutungen aus dem Gastrointestinaltrakt, Schleimhauterkrankungen der Mundhöhle, Sodbrennen, erhöhte Aktivität der Leberenzyme, einschließlich GGT und LDH, erhöhte Serum-Bilirubinspiegel.

• seitens des Fortpflanzungssystems: Juckreiz im Bereich der äußeren Genitalien bei Frauen, Vaginitis , Ausfluss aus der Vagina ; selten - Brennen, Reizung, Schmerzen und Ausschlag im Genitalbereich von Frauen, Dysmenorrhoe , Menorrhagie , Metrorrhagie , vaginale Candidiasis .

• Herz-Kreislauf-System: selten - Herzstillstand, Ödeme, arterielle Hypertonie , arterielle Hypotonie , Herzklopfen, Vasodilatation, zerebrale Thrombose, Lungenödem , Tachykardie .

• Auf Seiten des Harnsystems: selten - Dysurie, vermehrtes Wasserlassen, Harnverhalt, Anurie, Polyurie, Nierensteine, Nierenversagen, Nephritis, Hämaturie, Albuminurie, Candidurie.

• Aus dem Bewegungsapparat: selten - Arthralgie, Myalgie, Sehnenentzündung , Muskelschwäche, Exazerbation der Myasthenia gravis.

• Auf Seiten des Stoffwechsels: selten - Durst, Gewichtsverlust, Hyper- oder Hypoglykämie (besonders bei Patienten mit Diabetes, die Insulin oder orale Antidiabetika erhalten), Azidose , Anstieg der Serum-TG, Cholesterin, Kalium.

• Von seiten der Atemwege: selten - Husten, Nasenausfluss, Atemstillstand, Atemnot, Bronchospasmus, Stridor.

• Von den Sinnen: selten - Hörstörungen, Tinnitus, Diplopie, Nystagmus , eingeschränkte Klarheit der visuellen Wahrnehmung, Verletzung von Geschmack, Geruch, Photophobie.

• Dermatologische Reaktionen: Selten - Lichtempfindlichkeit, Hyperpigmentierung, vesikel-bullöse Eruptionen.

• Auf Seiten des Hämatopoese-Systems: selten - Anämie , Blutung, Panzytopenie, Agranulozytose , Leukopenie , reversible Suppression der Knochenmarkshämatopoese, Thrombozytopenie , thrombozytopenische Purpura , Petechien , Ekchymose, erhöhte Prothrombinzeit.

• Allergische Reaktionen: Hautausschlag, Juckreiz; selten - Angioödem, Nesselsucht , Vaskulitis , allergische Pneumonitis, anaphylaktischer Schock , Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom , Erythema nodosum , exfoliative Dermatitis, toxische epidermale Nekrolyse, Konjunktivitis.

Andere: Schmerzen in der Brust, Pharyngitis, Fieber, Schmerzen im Körper; selten - Asthenie, Schüttelfrost, allgemeines Unwohlsein, Nasenbluten, vermehrtes Schwitzen.

Zoflox - Kontraindikationen

Schwangerschaft , Stillzeit, Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren, Überempfindlichkeit gegen Ofloxacin oder andere Chinolonderivate.

Zoflox während der Schwangerschaft und Stillzeit

In der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert.

In experimentellen Studien wurde keine negative Auswirkung auf die Fertilität bei Ratten festgestellt.

Antrag auf Verstöße gegen die Leberfunktion

Vorsicht bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion.

Antrag auf Verstöße gegen die Nierenfunktion

Vorsicht bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion.

Zoflox - Anwendung bei Kindern

Bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren kontraindiziert.

Besondere Anweisungen

Vorsicht bei Patienten mit eingeschränkter Nieren- und Leberfunktion.

Während der Dauer der Behandlung ist es erforderlich, den Blutzuckerspiegel zu überwachen. Bei längerer Therapie ist es notwendig, periodisch die Funktionen der Nieren, der Leber und des peripheren Blutbildes zu überwachen.

Bei der Anwendung von Ofloxacin sollte eine ausreichende Hydratation des Körpers gewährleistet sein, der Patient sollte nicht ultravioletter Strahlung ausgesetzt werden.

In experimentellen Studien wurde kein mutagenes Potential nachgewiesen. Langzeitstudien zur Bestimmung der Kanzerogenität von Ofloxacin wurden nicht durchgeführt.

In Studien an jungen Tieren verschiedener Spezies von Loxacin kam es zu Arthropathie und Osteochondrose .

Sicherheit und Wirksamkeit bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren wurden nicht nachgewiesen.

Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und Mechanismen zu verwalten

Verwenden Sie mit der Vorsicht bei den Patienten, deren Aktivitäten mit der Notwendigkeit der hohen Konzentration der Aufmerksamkeit und der Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen verbunden sind.

Zofloks - Wechselwirkungen mit Arzneimitteln

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Antazida, die Calcium, Magnesium oder Aluminium enthalten, mit Sucralfat, mit Präparaten, die zweiwertige und dreiwertige Kationen wie Eisen enthalten, oder mit Zink enthaltenden Multivitaminen kann die Absorption von Chinolonen beeinträchtigt sein, was zu einer Abnahme ihrer Konzentration im Körper führt. Diese Arzneimittel sollten nicht innerhalb von 2 Stunden vor oder innerhalb von 2 Stunden nach der Einnahme von Ofloxacin angewendet werden.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Ofloxacin und NSAIDs erhöht sich das Risiko einer stimulierenden Wirkung auf das zentrale Nervensystem und auf Anfälle.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Theophyllin ist es möglich, seine Konzentration im Blutplasma (auch im Gleichgewichtszustand) zu erhöhen, eine Erhöhung der Halbwertszeit. Dies erhöht das Risiko von Nebenwirkungen, die mit der Wirkung von Theophyllin verbunden sind.

Bei gleichzeitiger Verwendung von Ofloxacin mit Betalactam-Antibiotika, Aminoglykosiden und Metronidazol wird eine additive Wechselwirkung festgestellt.

Analoga von Zoflox

Analoga der Droge sind: Danzil , Glaufos, Zanotsin , Geoflox, Ofloxabol, Tarivid, Taricin, Floxal, Tariferid, Uniflox und andere Ofloxacin.

Lagerbedingungen

Abwesenheit von direktem Sonnenlicht;

Völliger fehlender Zugang für Kinder;

Normalwert der Luftfeuchtigkeit.

Die empfohlene Lagertemperatur liegt innerhalb der Raumtemperatur.

Empfohlene Haltbarkeit:

in Form von Tabletten - für drei Jahre;

in Form einer Injektionslösung - für zwei Jahre.

Wir möchten besonders darauf achten, dass die Beschreibung des Medikaments Zoaflox nur zu Informationszwecken dient! Für genauere und detailliertere Informationen über das Medikament Zoaflox verweisen wir ausschließlich auf die Anmerkung des Herstellers! Nicht selbst behandeln! Sie sollten unbedingt einen Arzt konsultieren, bevor Sie mit dem Medikament beginnen!